Опис
Генетика метаболізму лактози – генетичне дослідження, яке призначене для визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями метаболізму лактози.
Лактоза (молочний цукор) присутня в молоці і важлива для людського організму тим, що сприяє розвитку кисломолочних бактерій і всмоктуванню кишечником кальцію. Засвоєння лактози відбувається під впливом ферменту лактази, яка розщеплює лактозу на глюкозу і галактозу.
Непереносимість лактози – це нездатність людського організму розщеплювати молекули лактози. Відбувається це через недостатність лактази – ферменту, синтезованого в тонкому кишечнику. Причиною недостатності лактази є зниження транскрипції гену LCT, на характер експресії якого впливає ген MCM6, що знаходиться поруч. Визначення генотипу по маркеру CT гену MCM6 необхідно лікарю для з’ясування генетичних передумов до непереносимості лактози і відповідним чином коригувати харчування пацієнта.
Термін виконання: 6 робочих днів.