Опис
Генетика метаболізму фолатів – визначення поліморфізмів генів, які асоційовані з порушеннями фолатного циклу. Фолатний цикл – це складний каскадний процес, що знаходиться під контролем ферментів, порушення якого веде до накопичення гомоцистеїну. Порушення фолатного циклу збільшують ризик серцево-судинних хвороб (насамперед, тромбофілії, атеросклерозу) і розвитку патологічних відхилень у плоду під час вагітності.
В рамках аналізу вивчаються гени MTHFR, MTR і MTRR, які кодують відповідні ферменти (метілентетрагідрофолатредуктазу, метіонін-синтазу і метіонін-сінтазу-редуктазу), що відповідають, серед іншого, за перетворення гомоцистеїну в метіонін. В результаті змінюються біохімічні властивості ферментів, що кодуються даними генами.Все вище перелічені генетичні маркери асоціюються з гіпергомоцистеїнемією, внаслідок якої розвиваються серцево-судинні хвороби (тромбози, атеросклероз, гіпертонія, інфаркти), анемії. У жінок можливо звичне невиношування вагітності і прееклампсія, у плоду – дефекти нервової трубки, хромосомні патології, ущелини верхньої губи та піднебіння. Також наявність даних маркерів асоціюється з онкологічними захворюваннями, глаукомою, мігренню, депресією, шизофренію, синдромом хронічної втоми.
Термін виконання: 6 робочих днів.