Неінвазивний пренатальний скринінговий тест, Розгорнутий скринінг (запатентований тест, який має сертифікацію, CE/IVD, FetalDNA by ALTAMEDICA)

27,500.00 

Aналіз охоплює:
– Fetal DNA Cariotipo Plus
– Mоногенні захворювання плоду:
Mуковісцидоз, Вроджена туговухість, Бета-таласемія, Вроджена дисфункція кори наднирників, Гемохроматоз, Ахондроплазія, Гіпохондроплазія, Скелетна дисплазія, Синдром Апера, Синдром Крузона, Синдром Пфайффера, Синдром Leopard, Синдром Нунан, Фенілкетонурія, Синдром Ретта, Аутосомно-рецесивна полікістозна хвороба
– Mуковісцидоз (по матері)
– Генетичний скринінг мутацій, які є причиною передчасних пологів
– Біохімічні маркери прогнозування прееклампсії
– Діагностика спінальної м`язової атрофії (СМА) (по матері)
– Спадкова тромбофілія (по матері)
– Інфекційні захворювання

Артикул: 505 Категорія:

Опис

Aналіз охоплює:
– Fetal DNA Cariotipo Plus
– Mоногенні захворювання плоду:
Mуковісцидоз, Вроджена туговухість, Бета-таласемія, Вроджена дисфункція кори наднирників, Гемохроматоз, Ахондроплазія, Гіпохондроплазія, Скелетна дисплазія, Синдром Апера, Синдром Крузона, Синдром Пфайффера, Синдром Leopard, Синдром Нунан, Фенілкетонурія, Синдром Ретта, Аутосомно-рецесивна полікістозна хвороба
– Mуковісцидоз (по матері)
– Генетичний скринінг мутацій, які є причиною передчасних пологів
– Біохімічні маркери прогнозування прееклампсії
– Діагностика спінальної м`язової атрофії (СМА) (по матері)
– Спадкова тромбофілія (по матері)
– Інфекційні захворювання