Перелік медичних досліджень

Пошук


Категорії

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ (Омега)

КодНазва аналізуЦіна, грн
462ПЛР. Генетика Метаболізму Лактози (1 точка) 550
464ПЛР. HLA B27 головний комплекс гістосумісності людини 700
465ПЛР. ІмуноГенетика IL28B (інтерлейкін 28В (2 точки) 800
469ПЛР. ОнкоГенетика BRCA 2200
470ПЛР. КардіоГенетика Гіпертонія 900
471ПЛР. КардіоГенетика Тромбофілія900
472ПЛР. Генетика Метаболізму Фолатів 490
498iNIPT
(З високою точністю виявляє наявність трисомії по 21-й (синдром Дауна), 18-й (синдром Едвардса), 13-й (синдром Патау) хромосомах.)
8100
499Неінвазивний пренатальний скринінговий тест, Базовий (запатентований тест, який має сертифікацію, CE/IVD, FetalDNA by ALTAMEDICA)
(З високою точністю виявляє наявність трисомії по 21-й (синдром Дауна), 18-й (синдром Едвардса), 13-й (синдром Патау) хромосомах і, на запит, визначає стать майбутньої дитини.)
11500
500Неінвазивний пренатальний скринінговий тест, Базовий Плюс (запатентований тест, який має сертифікацію, CE/IVD, FetalDNA by ALTAMEDICA)
(З високою точністю виявляє наявність трисомії по 21-й (синдром Дауна), 18-й (синдром Едвардса), 13-й (синдром Патау) хромосомах; на запит визначає стать майбутньої дитини, виявляє аномалії статевих хромосом Х, У (синдром Тернера, синдром Клайнфельтера), моносомію X.)
12500
501Неінвазивний пренатальний скринінговий тест, Каріотип (запатентований тест, який має сертифікацію, CE/IVD, FetalDNA by ALTAMEDICA)
(З високою точністю виявляє наявність трисомії по 21-й (синдром Дауна), 18-й (синдром Едвардса), 13-й (синдром Патау) хромосомах; визначає стать майбутньої дитини, виявляє аномалії статевих хромосом Х, У, моносомію X, проводить детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, які складають каріотип плоду.)
15500
502ДНК діагностика мікроделецій Y-хромосоми (AZF- фактор) 990
503Муковісцедоз. Виявлення мутацій в гені CFTR 990
504Неінвазивний пренатальний скринінговий тест, Каріотип Плюс (запатентований тест, який має сертифікацію, CE/IVD, FetalDNA by ALTAMEDICA)
(З високою точністю виявляє наявність трисомії по 21-й (синдром Дауна), 18-й (синдром Едвардса), 13-й (синдром Патау) хромосомах, виявляє аномалії статевих хромосом Х, У, моносомію X. Проводить детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, які складають каріотип плоду, і, на запит, визначає стать майбутньої дитини. Окрім аналізу всіх хромосомних фетальних анеуплоїдій, тест виявляє численні мікроскопічні структурні зміни хромосом, а саме: синдроми мікроделецій (синдроми Cri-du-Chat, DiGeorge, An¬gelman, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis, Prader-Willi, Williams, Koolen-de-Vries, Ala¬gille, Rubinstein-Taybi, WAGR, Potocki-Shaffer, Miller-Dieker, Kleefstra, Phelan-Mcdermid, синдроми делеції 1p36, 18q, 1q21 і синдроми HNPP). За аналізом крові матері безкоштовно проводиться дослідження на наявність мутацій гену, відповідального за муковісцидоз.)
22800
505Неінвазивний пренатальний скринінговий тест, Розгорнутий скринінг (запатентований тест, який має сертифікацію, CE/IVD, FetalDNA by ALTAMEDICA)
(Aналіз охоплює: - Fetal DNA Cariotipo Plus - Mоногенні захворювання плоду: Mуковісцидоз, Вроджена туговухість, Бета-таласемія, Вроджена дисфункція кори наднирників, Гемохроматоз, Ахондроплазія, Гіпохондроплазія, Скелетна дисплазія, Синдром Апера, Синдром Крузона, Синдром Пфайффера, Синдром Leopard, Синдром Нунан, Фенілкетонурія, Синдром Ретта, Аутосомно-рецесивна полікістозна хвороба - Mуковісцидоз (по матері) - Генетичний скринінг мутацій, які є причиною передчасних пологів - Біохімічні маркери прогнозування прееклампсії - Діагностика спінальної м`язової атрофії (СМА) (по матері) - Спадкова тромбофілія (по матері) - Інфекційні захворювання )
32500
740Каріотипування 2400