Опис
Плацентарний фактор росту (PlGF) (Roche Diagnostics) — це високоінформативний біомаркер, який використовується для оцінки стану плацентарної функції та раннього виявлення порушень, пов’язаних із плацентацією. PlGF належить до родини факторів росту VEGF та відіграє ключову роль у формуванні судин плаценти, забезпечуючи нормальний кровотік між матір’ю та плодом. Його концентрація природно зростає протягом першої половини вагітності, досягаючи піку приблизно на 30–32 тижні. Зниження рівня PlGF може свідчити про розвиток гіпоксії плаценти та пов’язаних із цим патологічних станів.
Система вимірювання PlGF від Roche Diagnostics ґрунтується на принципі електрохемілюмінесцентного імунного аналізу (ECLIA). Що забезпечує високу чутливість, точність та відтворюваність результатів. Тест дозволяє швидко та надійно визначити рівень PlGF у сироватці крові, що є особливо важливим у клінічних ситуаціях, коли потрібна оперативна оцінка ризиків для здоров’я матері та плода.
Основним клінічним застосуванням PlGF є діагностика та прогнозування прееклампсії, однієї з найнебезпечніших ускладнень вагітності, що супроводжується підвищенням артеріального тиску, протеїнурією та порушенням роботи життєво важливих органів. Низький рівень PlGF у поєднанні з додатковими маркерами, такими як sFlt-1, дозволяє оцінити ймовірність розвитку прееклампсії протягом найближчих тижнів. Визначити її тяжкість та прийняти своєчасне клінічне рішення щодо тактики ведення вагітності.
PlGF також використовується для моніторингу стану пацієнток із фетоплацентарною недостатністю, затримкою росту плода (ЗРП), артеріальною гіпертензією вагітних та іншими ускладненнями, що впливають на якість плацентарної перфузії. Використання сучасних тест-систем Roche забезпечує швидке отримання результатів, що є критично важливим у невідкладних станах.
Таким чином, визначення PlGF — це ефективний інструмент сучасної перинатальної медицини, який покращує діагностику, прогнозування та вибір оптимальної тактики ведення вагітності.
PlGF призначають при:
підозрі на прееклампсію або гіпертензивні розлади вагітності;
клінічних ознаках фетоплацентарної недостатності;
підозрі на затримку росту плода (ЗРП);
наявності низьких темпів росту плода за результатами УЗД;
незрозумілому підвищенні артеріального тиску у вагітної;
для моніторингу перебігу вагітності у жінок із підвищеним ризиком прееклампсії;
оцінці необхідності госпіталізації та визначенні тяжкості стану при підозрі на ускладнення плацентації.
Термін виконання: 1 робочий день
Біоматеріал : венозна кров

