Діагностика порушень Фолатного циклу

Артикул: 96 Категорія:

1,930.00грн

Діагностика порушень Фолатного циклу, поліморфіз гену MTHFR, MTR, MTRR

Генетична діагностика порушень фолатного циклу спрямована на виявлення поліморфізмів у генах MTHFR, MTR та MTRR, які впливають на обмін фолатів і метилювання гомоцистеїну в організмі. Мутації в цих генах можуть підвищувати рівень гомоцистеїну, що асоціюється з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань, порушень вагітності та неврологічних проблем. Аналіз проводиться з венозної крові або букального зішкрібка, де виділяють ДНК для молекулярного дослідження специфічних генетичних варіантів. Результати тесту допомагають лікарям оцінити індивідуальні ризики, скорегувати дієту та підбирати необхідні вітамінні добавки для нормалізації метаболізму фолатів.

Додати в кошик

Опис

Діагностика порушень Фолатного циклу

Метаболізм фолатів є важливою ланкою базових біологічних процесів, його порушення, в тому числі генетично обумовлені, розглядаються як фактор високого ризику розвитку патологічних станів:

  • серцево-судинних захворювань
  • онкологічних захворювань
  • порушень репродуктивних функцій
  • патологій розвитку плоду

Діагностика порушень Фолатного циклу та поліморфізму генів, зокрема MTHFR, MTR і MTRR, здійснюється для розуміння генетичних варіацій, які можуть впливати на метаболізм фолатів. Фолати є важливими в процесах метилювання, синтезу ДНК та репарації ДНК. Порушення цих процесів можуть викликати різноманітні патологічні стани, включаючи серцево-судинні захворювання, онкологічні захворювання, порушення репродуктивних функцій і патології розвитку плоду.

MTHFR (метилентетрагідрофолатредуктаза) є ключовим ферментом у фолатному циклі, відповідальним за конвертацію 5,10-метилентетрагідрофолату в 5-метилтетрагідрофолат, необхідний для метилювання гомоцистеїну в метіонін. Поліморфізм у гені MTHFR може впливати на активність ферменту та рівень метілованих фолатів, що, в свою чергу, пов’язано з ризиком для різних захворювань.

MTR (метионінсинтаза) та MTRR (метионінрекдуктаза) також грають важливу роль у фолатному циклі. MTR використовує 5-метилтетрагідрофолат для конвертації гомоцистеїну в метіонін, тоді як MTRR регенерує активний фолат для подальших реакцій. Поліморфізми в генах MTR і MTRR можуть також впливати на ефективність цих процесів.

Метод полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) є потужним інструментом для виявлення генетичних варіантів, таких як поліморфізми, у досліджуваних генах. Використання ПЛР дозволяє точно і швидко аналізувати ДНК, виявляючи специфічні зміни в генах, пов’язані з фолатним циклом.

Це дослідження важливе для ідентифікації осіб з генетичними варіантами, які можуть бути пов’язані з підвищеним ризиком захворювань, і може вказати на можливі шляхи профілактики або індивідуалізованого лікування. Врахування генетичних аспектів у фолатному метаболізмі може допомогти у визначенні персоналізованих стратегій збереження здоров’я та попередженні ризиків для розвитку різних захворювань.

Термін виконання: 8 робочих днів.
Біоматеріал : венозна кров