Опис
Комплексне генетичне дослідження, яке дозволяє визначити ризик серцево-судинних захворювань, а також патології розвитку плода, пов’язаних із порушенням обміну фолієвої кислоти та гіпергомоцистеїнемією. Аналіз включає молекулярно-генетичне дослідження генів ферментів, зміна активності яких призводить до підвищення рівня гомоцистеїну в крові. Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Вади невральної трубки у потомства.