Опис
HLA-B7 (Human Leukocyte Antigen B7) — генетичний варіант гена HLA-B, який кодує білок, відомий як молекула основного комплексу гістосумісності класу I (MHC-I). Молекули MHC-I присутні на поверхні клітин і відіграють важливу роль в імунній відповіді.
HLA-B7 пов’язаний з підвищеним ризиком розвитку деяких аутоімунних і запальних захворювань. Важливо відзначити, що наявність HLA-B7 не означає, що людина обов’язково є хворою або захворіє на дану патологію в майбутньому.
Виявлення цього гену лише збільшує схильність до цих станів, які включають:
саркоїдоз – поява гранульом в легенях, печінці, серці;
анкілозуючий спондилоартрит – форма артриту, яка часто вражає хребет і тазові суглоби;
гранулематоз з поліангіїтом (гранулематоз Вегенера) – рідкісне запальне захворювання дрібних кровоносних судин, яке вражає легені, нирки та інші органи;
ревматоїдний артрит – хронічне запальне захворювання суглобів; Однак цей ризик обумовлений не тільки HLA-B7, але й іншими генетичними факторами і умовами навколишнього середовища;
системний червоний вовчак – аутоімунне захворювання, яке впливає на різні органи, такі як шкіра, суглоби, нирки, серце.
Крім перерахованих вище захворювань, HLA-B7 може також мати асоціації з іншими імунними і запальними станами, але точні механізми взаємодії і вплив HLA-B7 на розвиток цих станів вимагають додаткових досліджень.
Існують деякі докази взаємодії між специфічними типами папіломавірусу і деякими антигенами гістосумісності, що дозволяє припустити можливу генетичну основу сприйнятливості до раку шийки матки. Наприклад, алель HLA-B7 підвищує несприятливий прогноз раку шийки матки.
В останні роки було встановлено, що HLA-B7 відіграє важливу роль у презентації антигену та дослідженні терапії пухлин. Було показано, що члени сімейства B7 важливі для регулювання реакцій Т-клітин.
Термін виконання: 2 робочих дні.