Опис
Гомоцистеїн – це амінокислота, яка утворюється в організмі людини в результаті деметилювання метіоніну і бере активну участь у багатьох біохімічних реакціях. Загальна концентрація цієї амінокислоти у здорової людини низька. В організмі людини щодня виробляється близько 15-20 м/моль гомоцистеїну. Ця амінокислота виробляється всередині клітин, де домінує її відновлена форма. Якщо пул виробленого гомоцистеїну перевищує пул, що метаболізується, він виділяється в позаклітинний простір, включаючи плазму. У плазмі гомоцистеїн окислюється, його надлишок виводиться нирками.
Причиною підвищення концентрації цієї амінокислоти можуть бути мутації та поліморфізм генів (наприклад, MTHFR), дефіцит вітамінів (фолієва кислота, вітамін В12), захворювання: деякі нефропатії та ниркова недостатність, рак, лейкемія, псоріаз, аутоімунні захворювання., цукровий діабет і гіпотиреоз. Факторами, що сприяють виникненню гіпергомоцистеїнемії, також є: низька фізична активність, надмірне вживання алкоголю та кави, куріння.
Епідеміологічні дослідження показують, що підвищений рівень гомоцистеїну в плазмі крові пов’язаний з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань.
Також було показано, що гомоцистеїн пов’язаний з такими серцево-судинними порушеннями, як:
– інфаркт міокарда;
– інсульт;
– смерті від серцево-судинних причин;
– прогресування ішемічної хвороби серця.
Рівень гомоцистеїну визначають, коли є підозра на дефіцит фолієвої кислоти та вітаміну В12 (рівні гомоцистеїну можуть бути підвищені,навіть, до зниження рівня цих вітамінів у крові). При діагностиці гіпергомоцистенії рекомендується і діагностика дефіциту цих вітамінів та дослідження поліморфізму генів MTHFR.
Термін виконання: 1 робочий день.