Опис
Хвороба Вільсона — це рідкісне спадкове захворювання, яке характеризується накопиченням міді в організмі. Оскільки високий рівень міді токсичний для тканин і органів, це накопичення може призвести до пошкодження печінки, мозку та очей. Ознаки та симптоми хвороби Вільсона включають хронічні захворювання печінки, аномалії центральної нервової системи та психіатричні (пов’язані з психічним здоров’ям) розлади. Це викликано генетичною зміною гена ATP7B і успадковується за аутосомно-рецесивним типом.
Термін виконання: 6 робочих днів.