Діагностика тромбофілії. Мутація фактора ІІ протромбіну G20210A (FII)

Артикул: 76.2 Категорія:

1,200.00грн

Діагностика тромбофілії. Мутація фактора ІІ протромбіну G20210A (FII)

Додати в кошик

Опис

Мутація фактора II досліджується для виявлення генетичної схильності до тромбоемболії, тромбозів, інфаркту міокарда, ішемічної хвороби серця, тромбоемболічних ускладнень тощо. Має прогностичне значення при прийомі оральних контрацептивів та гормональної замісної терапії. Ген F2 кодує згортаючий фактор II (F2), або протромбін, якій у неактивній формі присутній у плазмі крові та є попередником компоненту системи згортання крові. Мутація гена F2 проявляється у заміні гуаніну (G) на аденін (А) у позиції 20210 регуляторної області гена і позначається як генетичний маркер G20210А.