Папілломавірус (HPV) 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68 типи (високо онкогенні), зішкріб, сеча, біоптат – генотипування (кількісно, методом ПЛР)

Артикул: 816 Категорія:

895.00грн

Додати в кошик

Опис

Папілломавірус (HPV) 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68 типи (високо онкогенні), зішкріб, сеча, біоптат – генотипування (кількісно, методом ПЛР) – це дослідження, яке використовується для виявлення 14 найбільш поширених генотипів ВПЛ високого онкогенного ризику.

За статистичними даними вірусом папіломи людини інфіковані близько 90% дорослого населення планети. Передається ВПЛ від людини до людини – статевим способом. Вірус може викликати, як безпечні захворювання (наприклад бородавки) так і рак та передракові стани. Факторами, що сприяють розвитку симптомів ВПЛ, служать: висока сексуальна активність, нерозбірливі статеві зв’язки, як власні, так і партнера, особливо контакт з жінкою, що хворіє на рак шийки матки або людиною з аногенітальними кондиломами; ранній початок статевого життя. Гінекологи стверджують, що до 17-18 років слизова оболонка, що покриває шийку матки і цервікальний канал, має недостатню імунну активністю, що сприяє втіленню віріона ВПЛ в здорову клітину, крім того, статеві контакти в ранньому віці часто супроводжуються мікротравмами шийки матки і слизових оболонок статевих шляхів; наявність інших венеричних захворювань; паління; ослаблення імунітету під час вагітності; авітаміноз; імунодефіцит. Папіломавірусна інфекція може протікати в декількох варіантах. Виражена форма ВПЛ має на увазі наявність певної клінічної симптоматики: субклінічна супроводжується періодичними проявами ознак захворювання, латентна протікає приховано і може взагалі не проявитися протягом усього життя людини. Папіломавірусна інфекція протікає безсимптомно, що є також обтяжливим фактором. Адже жінки не звертаються до гінеколога, а захворювання тим часом прогресує. Що ще раз підкреслює необхідність та важливість профілактичних оглядів. Дане обстеження призначають для діагностики раку шийки матки у віці 19-60 років, а також для підтвердження діагнозу та контролю ефективності лікування раку шийки матки; для визначення групи ризику РШМ та наявності вірусу папіломи людини в організмі.

Термін виконання: 3 робочих дні.