Діагностика порушень Фолатного циклу, поліморфіз гену MTHFR, MTR, MTRR

Артикул: 96 Категорія:

1,930.00грн

Діагностика порушень Фолатного циклу, поліморфіз гену MTHFR, MTR, MTRR

Додати в кошик

Опис

Метаболізм фолатів є важливою ланкою базових біологічних процесів, його порушення, в тому числі генетично обумовлені, розглядаються як фактор високого ризику розвитку патологічних станів:

  • серцево-судинних захворювань
  • онкологічних захворювань
  • порушень репродуктивних функцій
  • патологій розвитку плоду

 

Дослідження фолатного циклу та поліморфізму генів, зокрема MTHFR, MTR і MTRR, здійснюється для розуміння генетичних варіацій, які можуть впливати на метаболізм фолатів. Фолати є важливими в процесах метилювання, синтезу ДНК та репарації ДНК. Порушення цих процесів можуть викликати різноманітні патологічні стани, включаючи серцево-судинні захворювання, онкологічні захворювання, порушення репродуктивних функцій і патології розвитку плоду.

MTHFR (метилентетрагідрофолатредуктаза) є ключовим ферментом у фолатному циклі, відповідальним за конвертацію 5,10-метилентетрагідрофолату в 5-метилтетрагідрофолат, необхідний для метилювання гомоцистеїну в метіонін. Поліморфізм у гені MTHFR може впливати на активність ферменту та рівень метілованих фолатів, що, в свою чергу, пов’язано з ризиком для різних захворювань.

MTR (метионінсинтаза) та MTRR (метионінрекдуктаза) також грають важливу роль у фолатному циклі. MTR використовує 5-метилтетрагідрофолат для конвертації гомоцистеїну в метіонін, тоді як MTRR регенерує активний фолат для подальших реакцій. Поліморфізми в генах MTR і MTRR можуть також впливати на ефективність цих процесів.

Метод полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) є потужним інструментом для виявлення генетичних варіантів, таких як поліморфізми, у досліджуваних генах. Використання ПЛР дозволяє точно і швидко аналізувати ДНК, виявляючи специфічні зміни в генах, пов’язані з фолатним циклом.

Це дослідження важливе для ідентифікації осіб з генетичними варіантами, які можуть бути пов’язані з підвищеним ризиком захворювань, і може вказати на можливі шляхи профілактики або індивідуалізованого лікування. Врахування генетичних аспектів у фолатному метаболізмі може допомогти у визначенні персоналізованих стратегій збереження здоров’я та попередженні ризиків для розвитку різних захворювань.