Діагностика синдрому Жильбера (букальний епітелій, лейкоцити крові)

Артикул: 67 Категорія:

2,570.00грн

Діагностика синдрому Жильбера (букальний епітелій, лейкоцити крові)

Додати в кошик

Опис

Синдром (хвороба) Жильбера – це спадкове захворювання, що характеризується підвищеним вмістом у крові непрямого білірубіну та хвилеподібним перебігом із періодами загострення та ремісії. Основним клінічним проявом цієї хвороби є жовтяниця різного ступеня вираженості та різні диспепсичні явища. Синдром Жильбера не призводить до структурних змін і порушення функції печінки, тому його відносять до групи доброякісних гіпербілірубінемій. У медичній літературі можна зустріти й інші назви цієї хвороби, наприклад, синдром Мейленграхта, негемолітична сімейна жовтяниця та ін.

Найчастіше перші клінічні прояви синдрому Жильбера виявляються у дітей у підлітковому віці, що пов’язують зі зміною гормонального фону в цей період. Однак поява симптомів хвороби можлива і в новонароджених, і у дорослих людей. Найчастіше цю патологію виявляють у представників чоловічої статі.

Незважаючи на те, що це захворювання не становить значної небезпеки, головний прояв синдрому Жильбера (жовтяниця) може виникати за різних патологій печінки, тому вкрай важливо пройти ретельну діагностику для визначення першопричини підвищення білірубіну в крові.