Опис
Комплексний генетичний аналіз, що дозволяє визначити ризик тромбофілії. Спадкова тромбофілія є схильністю до тромбозу внаслідок генетичних дефектів як згортання, так і протизгортання (антикоагулянтної та фібринолітичної) систем крові. Генетичний аналіз дозволяє виявити поліморфізми генів факторів та компонентів системи гемостазу, які призводять до їх аномального синтезу або порушення функціональної активності.
Досліджуємо:
FVL, ген Фактора V згортання крові (Лейденіська мутація) 1691 G>A: прояв генотипу — загибель плода у II, III триместрі вагітності, ризик тромбозів у разі тривалого прийому гормональних контрацептивів, тромбоз вен нижніх кінцівок, тромбоемболія легеневої артерії.
FIІ, ген Фактора ІІ згортання крові (протромбін) 20210 G>A: прояв генотипу — загибель плода в I триместрі вагітності, невиношування вагітності, синдром внутрішньоутробної затримки розвитку плода, фетоплацентарна недостатність, гестози, відшарування плаценти, ішемічні інсульти, тромбоемболії.
PAI-1, ген Інгібітора активатора плазміногену-1 675 5G>4G: прояв генотипу — невиношування вагітності, розвиток гестозів, гіпоксія плода, затримка розвитку плода, внутрішньоутробна загибель плода, підвищений ризик коронарних порушень.
Термін виконання: 6 робочих днів.