Зображення товару очікується

Пакет №32 «Біохімічний скринінг PRISCA ІІ триместру»

Артикул: 9032 Категорія:

653.00грн 725.00грнЕкономія 10%

Знижка!
при покупці
через сайт

Пакет №32 «Біохімічний скринінг PRISCA ІІ триместру» призначений для оцінки ризику хромосомних та структурних вад плода у другому триместрі вагітності. Він включає визначення рівнів специфічних біохімічних маркерів у крові матері, таких як AFP, вільний естріол, hCG та інгібін-А. Результати аналізу дозволяють своєчасно виявити підвищений ризик синдрому Дауна, Едвардса, Патау та дефектів нервової трубки. Скринінг рекомендовано проводити між 15 та 20 тижнем вагітності, що забезпечує високу точність оцінки ризиків. Пакет допомагає лікарю ухвалювати обґрунтовані рішення щодо подальшого спостереження та можливих додаткових досліджень.

Додати в кошик

Опис

Пренатальний скринінг II триместру — це лабораторно-інструментальне обстеження, яке проводять у терміні 14–22 тижні вагітності  з метою оцінки ризику хромосомних аномалій і деяких вроджених вад розвитку плода. Скринінг виконується незалежно від результатів І триместру або як його доповнення.

Біохімічний компонент скринінгу II триместру включає визначення в сироватці крові матері альфа-фетопротеїну (АФП) та хоріонічного гонадотропіну людини (total hCG або β-hCG), некон’югований естріол (uE3). Конкретний склад маркерів залежить від використовуваного алгоритму розрахунку ризиків і програмного забезпечення лабораторії. Отримані значення обов’язково коригуються з урахуванням терміну вагітності, віку матері, маси тіла, наявності цукрового діабету, багатоплідної вагітності та способу зачаття.

Основним завданням пренатальний скринінг II триместру є оцінка ризику синдрому Дауна (трисомія 21) та дефектів нервової трубки. Рівень АФП має особливе значення для виявлення відкритих вад розвитку нервової системи, тоді як поєднання АФП та hCG використовується для розрахунку ризику хромосомних порушень. Важливо зазначити, що біохімічний скринінг II триместру не замінює експертне ультразвукове дослідження, а розглядається разом з його результатами.

Скринінг не є діагностичним тестом і не підтверджує наявність патології. У разі виявлення підвищеного ризику лікар може рекомендувати додаткові методи обстеження, включно з неінвазивним пренатальним тестуванням або інвазивною діагностикою.

Підготовка до аналізу

  1. Час проведення: зазвичай між 14–20 тижнем вагітності.

  2. Голодування:  обов’язково, можна пити воду.

  3. Прийом ліків: повідомте медичного працівника про всі препарати, особливо гормональні та вітаміни з високим вмістом фолієвої кислоти.

  4. Фізичні навантаження: уникати важких фізичних навантажень безпосередньо перед здачею аналізу.

  5. Стрес та емоції: намагайтеся бути спокійною, оскільки стрес може впливати на деякі показники.

  6. Документи: мати при собі направлення від лікаря та медичну карту вагітної.

 Взяття аналізу

  • Аналіз проводиться з венозної крові.

  • Кров забирається вранці, якщо можливо, для більшої стандартизованості результатів.

 Особливі рекомендації

  • Інформувати лабораторію про повторні вагітності, багатоплідність або метод запліднення (ЕКЗ), оскільки це може змінити референсні значення.

  • Не робити аналіз після інтенсивного фізичного навантаження або стресових подій.

 

Термін виконання: 3 робочих дні.
Біомктеріал : венозна кров 

Супутні товари