Неінвазивний пренатальний скринінговий тест, Каріотип Плюс (запатентований тест, який має сертифікацію, CE/IVD, FetalDNA by ALTAMEDICA)

19,500.00 

З високою точністю виявляє наявність трисомії по 21-й (синдром Дауна), 18-й (синдром Едвардса), 13-й (синдром Патау) хромосомах, виявляє аномалії статевих хромосом Х, У, моносомію X. Проводить детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, які складають каріотип плоду, і, на запит, визначає стать майбутньої дитини. Окрім аналізу всіх хромосомних фетальних анеуплоїдій, тест виявляє численні мікроскопічні структурні зміни хромосом, а саме: синдроми мікроделецій (синдроми Cri-du-Chat, DiGeorge, An¬gelman, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis, Prader-Willi, Williams, Koolen-de-Vries, Ala¬gille, Rubinstein-Taybi, WAGR, Potocki-Shaffer, Miller-Dieker, Kleefstra, Phelan-Mcdermid, синдроми делеції 1p36, 18q, 1q21 і синдроми HNPP). За аналізом крові матері безкоштовно проводиться дослідження на наявність мутацій гену, відповідального за муковісцидоз.

Артикул: 504 Категорія:

Опис

З високою точністю виявляє наявність трисомії по 21-й (синдром Дауна), 18-й (синдром Едвардса), 13-й (синдром Патау) хромосомах, виявляє аномалії статевих хромосом Х, У, моносомію X. Проводить детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, які складають каріотип плоду, і, на запит, визначає стать майбутньої дитини. Окрім аналізу всіх хромосомних фетальних анеуплоїдій, тест виявляє численні мікроскопічні структурні зміни хромосом, а саме: синдроми мікроделецій (синдроми Cri-du-Chat, DiGeorge, An¬gelman, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis, Prader-Willi, Williams, Koolen-de-Vries, Ala¬gille, Rubinstein-Taybi, WAGR, Potocki-Shaffer, Miller-Dieker, Kleefstra, Phelan-Mcdermid, синдроми делеції 1p36, 18q, 1q21 і синдроми HNPP). За аналізом крові матері безкоштовно проводиться дослідження на наявність мутацій гену, відповідального за муковісцидоз.